Ново научно изследване хвърля светлина върху един от най-големите въпроси в онкологията – защо при хора, изложени на едни и същи рискови фактори, рискът от развитие на рак е толкова различен. Според учените ключът може да се крие в наследствените гени.
Проучването, публикувано в престижното списание Nature, показва, че генетичните особености на всеки човек оказват съществено влияние върху начина, по който организмът реагира на уврежданията на ДНК, причинени от канцерогенни фактори като тютюнопушенето или ултравиолетовата радиация.
Гените могат да определят риска
Отдавна е известно, че не всички пушачи се разболяват от рак на белия дроб, а при част от хората, които никога не са пушили, заболяването все пак се появява. Подобна закономерност се наблюдава и при рака на кожата – някои хора прекарват години на слънце без последствия, докато други развиват заболяването след значително по-малко излагане.
Според изследователите причината може да се крие именно в наследствената ДНК. Дори малки генетични различия между отделните хора могат да окажат влияние върху начина, по който се формират и развиват туморите след контакт с канцерогени.
„Това изследване предоставя убедителни доказателства, че наследствените гени играят важна роля в развитието на раковите заболявания след увреждане на ДНК“, коментира Сам Годфри от Cancer Research UK.
Еднакво въздействие, различен резултат
За да достигнат до тези заключения, учените са работили с четири генетично различни линии лабораторни мишки, които отразяват част от генетичното разнообразие при хората.
Всички животни са били изложени на еднакво количество канцероген и при идентични условия. Въпреки това развитието на заболяването е протекло по различен начин в зависимост от наследствения им генетичен профил.
В рамките на проучването са анализирани близо 600 тумора. Резултатите показват, че макар в крайна сметка много от тях да използват сходни механизми за растеж, до тях се достига чрез различни мутации и генетични промени.
Нова посока за персонализирана медицина
Според учените откритията могат да променят начина, по който се оценява рискът от развитие на рак. Вместо да се разчита единствено на фактори като тютюнопушене, начин на живот или излагане на вредни вещества, в бъдеще може да се взема предвид и индивидуалният генетичен профил на всеки човек.
„Ако наследствените гени влияят както върху вероятността за развитие на рак, така и върху начина, по който се развива самият тумор, тогава бъдещите програми за превенция, скрининг и диагностика трябва да бъдат съобразени с тези различия“, обяснява Сара Айткен, асистент-професор в Медицинския факултет на Йейлския университет.
По-прецизно лечение в бъдеще
Изследователите смятат още, че наследствените генетични особености могат да определят и колко добре пациентите реагират на различните терапии. Това важи особено за лечения, които увреждат ДНК на раковите клетки, като някои видове химиотерапия и лъчетерапия.
Според учените подобни открития могат да проправят пътя към още по-персонализирани методи на лечение, при които терапията ще се избира според генетичния профил на всеки пациент.
Въпреки обещаващите резултати авторите подчертават, че са необходими допълнителни изследвания, за да се потвърди дали същите механизми действат по същия начин и при хората. Ако това бъде доказано, откритието може да доведе до по-точна оценка на риска, по-ранна диагностика и по-ефективно лечение на онкологичните заболявания.
Добави ни в предпочитани източници в Google
Прочети още:
- Думите на Риана, които дадоха кураж на жена с рак
- Кои изследвания е добре да правим поне веднъж годишно
- Туморът изчезва за 4 месеца: нова надежда в борбата с рака
- Диагноза рак: Как да реагираме и да подкрепим наш близък?
