Ема Хеминг Уилис разказва за вината, която изпитва, откакто съпругът ѝ Брус Уилис бе диагностициран с фронтотемпорална деменция през февруари.
В статия, написана от самата нея за Sunday Paper, моделът сподели колко благодарна е да има достъп до определени лекари и медицински специалисти, които други хора може би нямат.
„Боря се с вина, знаейки, че имам ресурси, които другите нямат. Когато излизам на разходка, за да прочистя мислите си, ми е гузно, че не всички, които имат близки с болестта, могат да си позволят това“, пише Ема.
Тя споделя, че след като разказала за случващото се в семейството им и това привлякло вниманието на пресата, разбрала, че има хиляди неразказани и нечути истории, всяка от които заслужава състрадание и загриженост.
„В същото време виждам, че това, което споделям, има значение за другите, които се борят, и до някаква степен ги кара да се чувстват видени и разбрани.“
Тя добави, че иска хората да знаят, че когато чуе подобна история за друго семейство, съпреживява скръбта, заедно с тях. За нея е важно да бъде защитник на онези, които нямат необходимите време, средства и енергия да полагат грижите за болните.
В статията Ема също така обясни как едно от нещата, които е осъзнала по време на тази борба, е важността от сътрудничество. В началото се притеснявала от това да излезе пред обществото и да разкаже за диагнозата на Брус, но сега се чувства облекчена от това, че го е направила.
„Изведнъж вече не бях сама и можех да потърся подкрепата, от която Брус, аз и семейството ни толкова отчаяно се нуждаехме“, написа Ема.
Съпругата на Брус допълни, че веднага се е свързала с хора, разбиращи тяхната история.
„Дори не е нужно да се обяснявам. Хората, които срещнах, изпитват толкова много състрадание и са толкова решени да помогнат”, споделя тя.
Въпреки че Ема се е примирила с факта, че в момента няма лек за болестта, нейната цел е да образова себе си, както и другите, в опит да намери такъв.
Добави ни в предпочитани източници в Google
